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2022年5月14日—15日，兽药GMP检查专家组完成了对js33333线路登录全资子公司云南生物制药有限公司（简称”云生”）的新版兽药GMP验收工作。

受疫情影响，专家组按照新版GMP检查方案进行了远程视频验收工作，对云生的质量管理流程、人员综合素质、设备设施等给予充分肯定和高度评价，完全符合兽药GMP相关管理要求，综合评定云南生物胚培养病毒生产线、细菌活疫苗生产线、细胞培养病毒生产线（一）、细胞培养病毒生产线（二）共计4条生产线，均顺利通过新版兽药GMP验收。本次新版兽药GMP验收的顺利通过，标志着云生在硬件设施，质量管理，人员素质等方面再上新台阶，未来也会持续发力，为养殖行业提供更加高效、安全、稳定的动物疫苗产品。

喜报｜云南生物制药有限公司顺利通过新版兽药GMP验收

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